ПРИКАЗ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РФ ОТ 17.07.2008 N 338н “О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯ

Расширен перечень административных процедур, осуществляемых Росздравнадзором при исполнении государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности

Согласно изменениям, внесенным в Административный регламент, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, в том числе, ведет единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность, осуществляемую в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в том числе лицензий, выданных органами исполнительной власти субъектов РФ в соответствии с переданными полномочиями. Также уточнено, что государственная функция по лицензированию фармацевтической деятельности, исполняемая Росздравнадзором, представляет собой мероприятия, связанные, в частности, с предоставлением лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения.